Ингарон лиоф.д/приг.р-ра д/инъек. 500тыс.МЕ фл.№5

3240.00 грн.

В наличии

Категория:

Описание

Торговое название препарата:

ИНГАРОН®

Международное непатентованное название:

Интерферон гамма человеческий рекомбинантный.

Лекарственная форма: 

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.

Состав:

Активное вещество:
интерферон гамма – 500000 МЕ,

вспомогательные вещества:
маннит.

Описание: 

Препарат представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа:

Противовирусное и иммуномодулирующее средство.

Условия отпуска из аптек: По рецепту.

Фармакологические свойства
ИНГАРОН® – рекомбинантный интерферон гамма человека, состоит из 144 аминокислотных остатков (а. о.), лишен первых трех а. о. Cys-Tyr-Cys, замененных на Met. Молекулярная масса 16,9 кДа. Получен микробиологическим синтезом в рекомбинантном штамме Escherichia coli и очищен колоночной хроматографией. Удельная противовирусная активность на клетках (фибробласты человека), инфицированных вирусом везикулярного стоматита, составляет 2·107 ЕД на мг белка.

Интерферон гамма (иммунный интерферон) является важнейшим провоспалительным цитокином, продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные клетки, CD4 Th1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки.
Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты.
Интерферон гамма:
Активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробоцидность, цитотоксичность, продукцию цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов, тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов.
Ингибирует В-клеточный ответ, интерлейкин-4, подавляет продукцию IgE и экспрессию СD23-антигена.
Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам.
Отменяет супрессивный эффект интерлейкина-4 на интерлейкин-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокин активированных киллеров.
Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов C2 и C4 компонентов системы комплемента.
В отличие от других интерферонов повышает экспрессию антигенов ГКГС как I-го, так и II-го классов на разных клетках, причем индуцирует экспрессию этих молекул даже на тех клетках, которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается эффективность презентации антигенов и способность их распознавания Т-лимфоцитами.
Блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц.
Оказывает цитотоксическое воздействие на вирус-инфицированные клетки.
Блокирует синтез β –TGF, ответственных за развитие фиброза лёгких и печени.

Показания к применению
Лечение в комплексной терапии:
·         хронического вирусного гепатита С;
·         хронического вирусного гепатита В;
·         ВИЧ/СПИД инфекции;
·         туберкулёза лёгких;
·         онкологических заболеваний в качестве иммуномодулятора, в том числе в комбинации с химиотерапией;
·         урогенитального хламидиоза;
·         хронического простатита.

Лечение в монотерапии:
·         вируса папилломы человека (ВПЧ);
·         герпесвирусной инфекции;
·         генитальной герпесвирусной инфекции;
·         опоясывающего лишая (herpes zoster);
·         аногенитальных бородавок (вирус папилломы человека) и предотвращение рецидива заболевания.

Профилактика:
·         инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата. Беременность.
Аутоиммунные заболевания. Сахарный диабет.

Способ применения и дозы
Введение препарата внутримышечно или подкожно.
Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл воды для инъекций.
Дозу препарата устанавливают индивидуально.

Для лечения больных хроническим вирусным гепатитом В, хроническим вирусным гепатитом С, а также ВИЧ/СПИД инфекцией и туберкулезом легких средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки, ежедневно или через день. Курс лечения составляет от 1 до 6 месяцев, при необходимости через 1-2 месяца курс лечения повторяют.

Для профилактики инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью обычно средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки, ежедневно или через день. На курс 5-15 инъекций, при необходимости курс продлевают или повторяют через 10-14 дней.

Для лечения онкологических заболеваний средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки через день.

Для лечения генитальной герпесвирусной инфекции, опоясывающего лишая (herpes zoster) и урогенитального хламидиоза средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки подкожно, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций.

Для лечения хронического простатита суточная доза составляет 100000 МЕ или 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки подкожно, через день. Курс лечения составляет 10 инъекций.

Для лечения аногенитальных бородавок суточная доза составляет 100 000 МЕ.
Вводится 1 раз в сутки подкожно, после проведенной криодеструкции, через день.
Курс лечения составляет 5 инъекций.

Побочные действия
Локальная болезненность в месте инъекции в виде слабой боли ломящего характера (подобно перетренированной мышце) и гиперемия.
Применение высоких доз свыше 1 000 000 МЕ может сопровождаться развитием гриппоподобного синдрома: головная боль, слабость, повышение температуры тела, боли в суставах. Слабо выраженные симптомы не требуют фармакологической коррекции. При выраженных явлениях – купирование с помощью парацетамола.

Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения во флаконах по 500 000 МЕ активного вещества на 1 флакон. По 5 флаконов препарата с инструкцией по применению помещают в пачку из картона, или по 5 флаконов препарата в контурной ячейковой упаковке или в кассетной контурной упаковке с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре 2-10°С.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Возможные названия товара

  • Ингарон лиоф. д/р-ра д/в/м и п/к введ 500тыс.МЕ фл. №5
  • ИНГАРОН ЛИОФИЛИЗАТ 500 000 МЕ ДЛЯ В/М П/К №5
  • ИНГАРОН 500000МЕ N5 ФЛАК ЛИОФ Д/Р-РА В/М /ПОДКОЖ ВВЕД
  • ИНГАРОН 500ТЫС.МЕ ЛИОФ. Д/ПРИГ. Р-РА Д/В/М И ПОДКОЖН. ВВЕД. ФЛ. Х5 Б (R)
  • (Ingaron) Ингарон лиоф. д/р-ра д/в/м и п/к введ 500тыс.МЕ фл. №5

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Ингарон лиоф.д/приг.р-ра д/инъек. 500тыс.МЕ фл.№5”

Ваш адрес email не будет опубликован.